Um eines klarzustellen: Tretinoin (reine Vitamin-A-Säure) ist kein sanfter Inhaltsstoff. Es ist keine „saubere Schönheit“, Liebling. Es riecht nicht nach Rosen. Und wenn Sie es unvorsichtig verwenden, wird Ihre Haut sich schälen, schuppen und rot werden. Aber hier ist die Sache:es funktioniert. Besser als fast alles andere.
Tretinoin ist der Großvater aller Retinoide. Es ist die aktive Form von Vitamin A, die die Retinoidrezeptoren Ihrer Haut tatsächlich erkennen. Andere Retinoide (Retinol, Retinylpalmitat, Retinaldehyd) müssen von Hautenzymen in Tretinoin umgewandelt werden, um wirken zu können. Mit Tretinoin gibt es keine sofortige Umwandlung, kein Warten, keinen Potenzverlust.
Was es tut:Beschleunigt den Zellumsatz, stimuliert die Kollagensynthese, hemmt die Melaninübertragung und beugt verstopften Poren vor. Dies ist der Anti-Aging-Goldstandard, mit dem kein anderer topischer Inhaltsstoff mithalten kann.
Der Preis (und er ist hoch):Rötung, Peeling, Schuppenbildung, Trockenheit, Brennen, Absonderung (erster Ausbruch). Dies ist keine Allergie; Es ist das Medikament, das wirkt. Beginnen Sie niedrig (0,01–0,025 %), gehen Sie langsam vor (jede zweite Nacht) und puffern Sie es mit einer Feuchtigkeitscreme.
Tretinoin vs. Retinol
| Eigentum | Tretinoin (Rezept) | Retinol (OTC) |
|---|---|---|
| Konvertierung erforderlich | Nein (aktive Form) | Ja (zwei Schritte) |
| Potenz | Hoch | Niedrig bis mäßig |
| Reizung | Hoch | Niedrig bis mäßig |
| Wirksamkeit (Anti-Aging) | Goldstandard | Mäßig |
| Rechtmäßigkeit | Rezept | Kosmetik |
Spezifikation:98,0 % – 102,0 % (auf Trockenbasis)
Probe:Muster verfügbar (Eingeschränkt: Nur für den professionellen Gebrauch)
Testmethode:HPLC / USP-Methode
Synonyme:Tretinoin, all-trans-Retinsäure, ATRA, Vitamin A-Säure, Retinoid A
Mindestbestellmenge: 100 G | Paket:100g/Braunglasflasche (mit Stickstoff gespült)
Zertifikat:GMP, ISO 22000, USP
Summenformel: C₂₀H₂₈O₂ | CAS: 302-79-4

Produkteigenschaften
Aussehen
Reinheit
Isomerenreinheit
Löslichkeit
Lagerung
GMP-Herstellung
COA (Analysezertifikat) – USP-Qualität
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Vorteile von reinem Vitamin-A-Säure-Pulver (Tretinoin).
01Cell Turnover Accelerator
Bindet sich an nukleare Retinsäurerezeptoren (RARs) und löst so Gene aus, die die Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten beschleunigen. Ergebnis: glatte Textur, befreite Poren, weniger Mitesser.
02Kollagen-Architekt
Hemmt Matrixmetalloproteinasen (MMPs) und stimuliert gleichzeitig die Synthese neuer Kollagene. Ergebnis: Feine Linien werden weicher, Falten werden flacher, die Haut wird dicker und fester - der Anti-Aging-Goldstandard.
03Melanin-Disziplinar
Verlangsamt die Melaninübertragung auf Keratinozyten und beschleunigt die Ablösung pigmentierter Zellen. Ergebnis: Dunkle Flecken verblassen, Melasma verbessert sich, der Gesamtton wird ausgeglichen.
04Porenpolizei
Reduziert die Keratinozytenadhäsion und verhindert so die Bildung von „klebrigen Pfropfen“, die Mitesser und Whiteheads bilden. Ergebnis: klare Poren, weniger Ausbrüche.
05Aktives Formular - Keine Konvertierung
Im Gegensatz zu Retinol (das mit einer Effizienz von 10–30 % in Tretinoin umgewandelt werden muss) ist Tretinoin sofort einsatzbereit. Kein Potenzverlust, kein Raten.
06FDA-zugelassen für Akne und Lichtalterung
Tretinoin ist das einzige topische Medikament mit FDA-Zulassung zur Behandlung von Lichtalterung (feine Falten, Hyperpigmentierung, Rauheit) - dem klinischen Goldstandard.
Anwendungsfelder
Arzneimittel (nur auf Rezept):Topische Cremes (0,01–0,1 %), topische Gele (0,01–0,05 %), topische Lösungen/Flüssigkeiten (0,05 %). Markennamen: Retin‑A, Renova, Avita.
Zusammengesetzte Formulierungen:Benutzerdefinierte Konzentrationen kombiniert mit Hydrochinon, Fluocinolon, Azelainsäure oder Niacinamid.
OEM-Lieferung:Wir liefern reines Tretinoin-Pulver an lizenzierte Pharmahersteller für Fertigprodukte - Cremes, Gele, Lotionen, Mikronadelpflaster und liposomale Formulierungen.
Produktionsprozess

Produktqualitätsvorteil
Reinheit größer oder gleich 98 %– Pharmazeutischer Wirkstoff in USP-Qualität.
Niedriges 13-cis-Isomer– Weniger als oder gleich 0,6 % (minimiert Reizungen).
Wenig Schwermetalle– Pb<0.5 ppm, As <0.5 ppm.
Frische Synthese– Geringe Abbauprodukte.
Stabilitätsgeschützte Verpackung– Braunglas, mit Stickstoff gespült.
cGMP-zertifiziert– Vollständige Rückverfolgbarkeit und Dokumentation.


Jahreskapazität: 1.500 Tonnen| 15+ Jahre Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Zwischenprodukte
Professionelle ODM/OEM-Dienstleistungen
Nur für lizenzierte Partner - liefern wir reines Tretinoin-Pulver (API) an Pharmahersteller und Compounding-Apotheken.
① Lieferformate
Tretinoin-Pulver in USP-Qualität:Reinheit größer oder gleich 98 %, niedriges 13-cis-Isomer.
Tretinoin in Forschungsqualität:Reinheit größer oder gleich 99,5 %, extrem niedriger 13-cis-Gehalt.
Mikronisiertes Tretinoin:Verbesserte Dispersion für Cremes und Gele.
Benutzerdefinierte Potenzmischungen:Vorgemischt mit Hilfsstoffbasis für Compounder.
Individuelle Verpackung:Braunglasampullen, mit Stickstoff gespült, bereit für die direkte Zugabe.
② Regulatorische Unterstützung
Echtheitszertifikat pro Charge, USP-Konformitätserklärung, Analyse der Restlösungsmittel, Stabilitätsdaten, Exportdokumentation.
③ Wichtiger Hinweis
Wir stellen keine fertigen Tretinoin-Produkte für den Direktverkauf her. Wir sind ein API-Anbieter. Alle Käufer müssen einen Lizenznachweis vorlegen.
Zertifikate exportieren

Warum sollten Sie sich für uns entscheiden?
XI'AN LANDNUTRA CO., LTD.– Ihr vertrauenswürdiger Hersteller von pharmazeutischen Zwischenprodukten und funktionellen Inhaltsstoffen. Verwurzelt in Qualität, angetrieben durch Fachwissen, der Exzellenz verpflichtet.
Starke Produktionsfähigkeit:Jahreskapazität 1.500 Tonnen. 15+ Jahre Erfahrung, eigene Anlage.
Leitender Dienst:EIN-STOP OEM/ODM vom Pre- bis zum After-.
Qualitätssicherung:CQC-zertifiziertes Unternehmen, Reinheit in jedem Prozess verankert.
Breiter Markt:Pharmazeutische Wirkstoffe, Pflanzenextrakte, kosmetische Inhaltsstoffe, funktionelle Inhaltsstoffe.
15+ Jahre Erfahrung in der Herstellung von Spezialpharmazeutika-Zwischenprodukten. cGMP-zertifizierte Einrichtungen. Vollständige HPLC- und Stabilitätsprüfung. Regulatorische Dokumentation zur USP-Konformität. Lieferung nur an lizenzierte Unternehmen. Chargenspezifischer COA einschließlich Isomerreinheit (13-cis), Schwermetalle und Restlösungsmittel. Technische Unterstützung bei der Formulierung (Löslichkeit, Stabilisierung, Verpackungsempfehlungen).
FAQ
| Testgegenstand | Spezifikation (USP) | Testergebnis | Abschluss |
|---|---|---|---|
| Aussehen | Gelbes bis orange-gelbes kristallines Pulver | Konform | Passieren |
| Test (HPLC) | 98.0% – 102.0% | 99.4% | Passieren |
| Isomerenreinheit (all-trans) | Größer oder gleich 98,0 % | 99.1% | Passieren |
| 13-cis-Retinsäure | Weniger als oder gleich 2,0 % | 0.6% | Passieren |
| Schwermetalle (als Pb) | Weniger als oder gleich 20 ppm | <2 ppm | Passieren |
| Blei (Pb) | Weniger als oder gleich 2 ppm | <0.5 ppm | Passieren |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 0,5 % | 0.2% | Passieren |
| Gesamtzahl der Teller | Weniger als oder gleich 100 KBE/g | <10 cfu/g | Passieren |
| E. Coli / Salmonellen | Negativ | Negativ | Passieren |
Beliebte label: reines Vitamin-A-Säure-Pulver (Tretinoin), China Hersteller und Lieferanten von reinem Vitamin-A-Säure-Pulver (Tretinoin)., 99 % reines Tranexamsäure-Pulver, Reiner Harnstoff in großen Mengen, Hochreines Tripeptid-1-Pulver, Hauptmilchprotein hydrolysiertes Kaseinprotein, Palmitoyl-Tripeptid-5-Pulver, Reines Anthocyanin-Pulver

