Zinksulfat-Heptahydrat-Pulver

Zinksulfat-Heptahydrat-Pulver

Zinksulfat-Heptahydrat-Pulver
1. Spezifikation: 98,0 % – 103,0 % (USP / Ph. Eur. / BP / FCC-konform)
2. Probe: Probe verfügbar
3. Testmethode: Titration (komplexometrisch) / ICP-MS / USP-Monographiemethode
4. Synonyme: Zinksulfat-Heptahydrat, Zink(II)-sulfat-Heptahydrat, weißes Vitriol
5. Aussehen: Weißes, frei-fließendes kristallines Pulver oder feine farblose Kristalle; geruchlos
6. Particle size: >95 % passieren 80 Mesh (typisch; kristalline Form kann körnig sein)
7. MOQ: 1 KG
8. Verpackung: 1 kg/Folienbeutel, 25 kg/Trommel
9. Zertifikat: HACCP, ISO 22000, GMP (HALAL-Status variiert; wenden Sie sich für eine chargenspezifische Zertifizierung an)
10. Summenformel: ZnSO₄·7H₂O
11. CAS-Nummer: 7446-20-0 (Heptahydrat); 7733-02-0 (wasserfrei)
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Beschreibung

 

 

Zinksulfat-Heptahydrat-Pulver

Zinksulfat-Heptahydrat (ZnSO₄·7H₂O) ist ein hydratisiertes, wasser-lösliches Zinksalz, das häufig als Quelle für Zink(II)-Ionen in ernährungsphysiologischen, pharmazeutischen, landwirtschaftlichen und industriellen Anwendungen eingesetzt wird. Die Heptahydratform enthält sieben Moleküle Kristallwasser pro Formeleinheit und ist damit die am höchsten hydratisierte übliche Zinksulfatvariante.

Chemischer Kontext: Hydratvergleich

Eigentum Heptahydrat Monohydrat Wasserfrei
Formel ZnSO₄·7H₂O ZnSO₄·H₂O ZnSO₄
Molekulargewicht (g/mol) 287.56 179.46 161.47
Elementarer Zn-Gehalt ~22.7% ~36.4% ~40.5%
Wassergehalt ~43.9% ~10.0% 0%
Relative Hygroskopizität Hoch Niedrig – mäßig Sehr hoch
Kristallsystem Orthorhombisch Orthorhombisch/monoklin Orthorhombisch

Warum Heptahydrat?Das Heptahydrat ist die am weitesten verbreitete Handelsform von Zinksulfat. Sein hoher Wassergehalt führt zu der größten Kristallgröße unter den Hydraten, was die Fließfähigkeit bei Granulatanwendungen verbessern kann. Es wird bevorzugt, wenn ein gleichmäßiges, frei fließendes kristallines Produkt gewünscht wird, eine niedrigere Zinkkonzentration pro Gramm akzeptabel ist oder eine Kostenminimierung im Vordergrund steht.

Übergangstemperatur:Der Phasenübergang Heptahydrat ↔ Monohydrat findet in offenen Systemen bei etwa 39–40 Grad statt. Unter 39 Grad kann Monohydrat, das hoher Luftfeuchtigkeit ausgesetzt ist, allmählich zu Heptahydrat hydratisieren.

Regulierungsstatus:Zinksulfat-Heptahydrat ist als zugelassene Zinkquelle in Nahrungsergänzungsmitteln (US FDA 21 CFR, EU 1170/2009), Lebensmittelanreicherung, Tierfutter und pharmazeutischen Präparaten aufgeführt. Es entspricht den Monographien USP, Ph. Eur., BP und FCC.

Typische Anwendungen (Heptahydrat-spezifisch):Langsam freisetzende oder körnige Düngemittelformulierungen, Tierfuttervormischungen, industrielle chemische Synthese, Wasseraufbereitung, Laborreagenzien.

Spezifikation:98,0 % – 103,0 % (USP / Ph. Eur. / BP / FCC-konform)
Probe:Muster verfügbar
Testmethode:Titration (komplexometrisch) / ICP-MS / USP-Monographiemethode
Synonyme:Zinksulfat-Heptahydrat, Zink(II)-sulfat-Heptahydrat, weißes Vitriol
Mindestbestellmenge:1 KG |Paket:1 kg/Folienbeutel, 25 kg/Fass
Zertifikat:HACCP, ISO 22000, GMP (HALAL-Status variiert; wenden Sie sich für eine chargenspezifische Zertifizierung an)
Summenformel:ZnSO₄·7H₂O |CAS: 7446-20-0

Zinc Sulphate Heptahydrate Powder
Produkteigenschaften
 
🧂

Aussehen

Weißes, frei-fließendes kristallines Pulver oder feine farblose Kristalle; geruchlos.
⚗️

Zinkgehalt

Ungefähr 22,7 Gew.-% Zn (theoretisch). Gewerbegrundstücke: 22,0–23,5 % Zn.
💧

Wassergehalt

Ungefähr 43,9 Gew.-% Kristallwasser.
♻️

Übergangstemperatur

Stabil unter 39 Grad. Oberhalb dieser Temperatur wandelt es sich in Monohydrat um.
📏

Partikelgröße

>95 % passieren 80 Mesh (typisch; kristalline Form kann körnig sein).
🏭

GMP-Herstellung

Hergestellt in zertifizierten Anlagen mit kontrollierter Kristallisation.

COA (Analysezertifikat)

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Vorteile von Zinksulfat-Heptahydrat-Pulver

01Zink-Ergänzung

Liefert bioverfügbare Zn²⁺-Ionen. Essentieller Cofaktor für über 300 Enzyme, darunter DNA/RNA-Polymerasen, Carboanhydrase und Superoxiddismutase.

02Hohe Löslichkeit

Die schnelle und vollständige Löslichkeit in Wasser ermöglicht die Verwendung in flüssigen Ernährungsprodukten, Sirupen, oralen Rehydrationslösungen und topischen Präparaten.

03Gut etablierte Sicherheits- und Regulierungsgeschichte

Lange Geschichte der Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln, angereicherten Lebensmitteln und Arzneimitteln. Umfangreiche Sicherheitsdaten mit festgelegten oberen Aufnahmemengen.

04Kosteneffizienz

Unter den zulässigen Zinksalzen ist Zinksulfat in der Regel das wirtschaftlichste pro Einheit elementarem Zink.

05Frei fließende kristalline Form

Ausgezeichnete Fließeigenschaften, verhindert das Zusammenbacken (bei richtiger Lagerung) und lässt sich gleichmäßig mit anderen körnigen Zutaten mischen.

06Kompatibilität mit wässrigen Systemen

Vollständige Löslichkeit und pH-Profil (4–6) sind für viele flüssige Formulierungen akzeptabel.

Anwendungsfelder

Nahrungsergänzungsmittel:Tabletten und Kapseln, Pastillen, Brausetabletten, flüssige Zinktropfen (Geschmacksmaskierung erforderlich).
Lebensmittelanreicherung:Getreidemehle (Programme zur Zinkanreicherung), Säuglingsanfangsnahrung, Nahrungsriegel, Proteinpulver, Salze zur oralen Rehydrierung (WHO/UNICEF).
Tierernährung:Vormischungen für Geflügel, Schweine, Rinder, Schafe und Aquakultur; Alleinfuttermittel; wasserlösliche Zinkpräparate.
Pharmazeutische Präparate:Topische Adstringentien und Salben, Augenlösungen, Präparate zur Behandlung von Zinkmangel.
Landwirtschaft (Mikronährstoffdünger):Zinkdünger zur Bodenaufbringung, Blattsprays, NPK-Mischdünger.
Industrie:Badezusatz für die Galvanisierung, Herstellung von Viskose, Wasseraufbereitung, chemische Synthese.

Produktionsprozess

Production process of Zinc Sulphate Heptahydrate

Prozess: Hochreine Zinkquelle + verdünnte Schwefelsäure → Reaktion → pH-Einstellung → Reinigung → kontrollierte Kristallisation unter 35–38 Grad → Zentrifugation → Trocknung bei niedriger Temperatur (weniger als oder gleich 40 Grad) → optionales Mahlen → Sieben → Endpulver.

Produktqualitätsvorteil

98 %–103 % Gehalt– USP/Ph.Eur./BP/FCC-konform.

22,7 % elementares Zn– Gleichbleibender Zinkgehalt.

Wenig Schwermetalle– Pb < 2 ppm, As < 1 ppm, Cd < 1 ppm.

Freifließende Kristalle– Hervorragender Fließ- und Mischeffekt.

Vollständige Rückverfolgbarkeit– Chargenspezifische COA- und Stabilitätsdaten.

cGMP-zertifiziert– Dokumentierte Qualitätssysteme.

GMP Workshop
Quality Control Lab

Jahreskapazität: 1.500 Tonnen| 15+ Jahre Erfahrung in der Herstellung von Zutaten

Professionelle ODM/OEM-Dienstleistungen

Wir liefern durchgängige ODM/OEM-Lösungen für Zinksulfat-Heptahydrat-Produkte. Vom Konzept bis zur fertigen Flasche - sind Sie bei uns genau richtig.

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② Schlüsselprozess
Analyse & Design:Maßgeschneiderte Lösungen basierend auf Ihren Bedürfnissen.
Prototyping:Musterentwicklung mit fortschrittlicher Technologie.
Produktion:Zertifizierte Fertigung mit strenger Qualitätskontrolle.

Anpassbare Fertigprodukte:Zinkkapseln/-tabletten, Zinkpastillen, kundenspezifische Mineralvormischungen (Futtermittel-/Landwirtschaftsqualität), Eigenmarkenformulierungen, flüssige Zinktropfen.

Zertifikate exportieren

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FAQ

F1: Wie hoch ist der elementare Zinkgehalt von Zinksulfat-Heptahydrat?
A: 22,7 Gew.-% Zn (theoretisch). Kommerzielle Chargen enthalten typischerweise 22,0–23,5 % Zn. Vergleiche: Monohydrat ~36,4 % Zn, Oxid ~80 % Zn (unlöslich), Gluconat ~14 % Zn, Picolinat ~21 % Zn.
F2: Was ist der Hauptvorteil von Heptahydrat gegenüber Monohydrat?
A: Das Heptahydrat wird oft wegen seiner frei fließenden Kristallstruktur (besserer Fluss in Futtermühlen und Düngemittelstreuern) sowie bei Anwendungen, bei denen eine geringere Zinkkonzentration pro Gewicht akzeptabel ist, und manchmal auch wegen der geringeren Kosten pro Kilogramm bevorzugt.
F3: Ist Zinksulfat-Heptahydrat hygroskopischer als das Monohydrat?
A: Ja. Das Heptahydrat hat eine höhere Wasseraktivität und eine größere Tendenz, je nach Umgebungsbedingungen Wasser aufzunehmen oder abzugeben. Das Monohydrat ist unter typischen Lagerbedingungen stabiler.
F4: Wie sollte Heptahydrat gelagert werden, um die Stabilität zu gewährleisten?
A: In original verschlossenen Behältern in einer kühlen, trockenen Umgebung unter 35 Grad (idealerweise 15–25 Grad) lagern. Vermeiden Sie Temperaturschwankungen um die 39 Grad und längere Exposition gegenüber sehr niedriger oder sehr hoher Luftfeuchtigkeit.
F5: Kann Zinksulfat-Heptahydrat in Ergänzungsformeln austauschbar mit Monohydrat verwendet werden?
A: Ja, wenn der Gehalt an elementarem Zink neu berechnet wird und die Formel das zusätzliche Wassergewicht berücksichtigt. Bei festen Darreichungsformen wird aufgrund der höheren Zinkdichte und besseren Stabilität meist Monohydrat bevorzugt.
F6: Wird Zinksulfat-Heptahydrat gut absorbiert?
A: Ja. Die Absorption von Zink aus löslichen Salzen ist vergleichbar und liegt je nach Zinkstatus und Ernährungsfaktoren typischerweise bei 20–40 %.
F7: Verursacht die Heptahydratform mehr Übelkeit als andere Formen?
A: Das Zinkion, nicht das Gegenion, ist die Hauptursache für Magenreizungen. Die Verträglichkeit hängt mehr von der Dosis, dem Zeitpunkt und der individuellen Empfindlichkeit ab.
F8: Kann Zinksulfat-Heptahydrat in klaren flüssigen Nahrungsergänzungsmitteln verwendet werden?
A: Ja, es löst sich vollständig auf. Allerdings können Zinkionen mit bestimmten Inhaltsstoffen Niederschläge bilden. Durch Chelatbildung mit Zitronensäure kann die Klarheit erhalten bleiben. Geschmacksmaskierung ist unerlässlich.
F9: Wie lange ist die Haltbarkeit?
A: 24 Monate bei Lagerung in original verschlossenen Behältern unter empfohlenen Bedingungen (weniger als oder gleich 25 Grad, Luftfeuchtigkeit 40–60 %).
F10: Warum erscheint das Heptahydrat manchmal als größere Kristalle als das Monohydrat?
A: Kristallwachstumskinetik: Heptahydrat kristallisiert aus wässriger Lösung unter 39 Grad. Bei langsamer Abkühlung bilden sich große orthorhombische Kristalle.
F11: Ist Zinksulfat-Heptahydrat für vegane Produkte geeignet?
A: Ja. Es handelt sich um ein anorganisches Mineralsalz, das aus nichttierischen Quellen synthetisiert wird. Es werden keine Materialien tierischen Ursprungs verwendet.
F12: Welche gesetzlichen Höchstwerte gelten für Zink in Nahrungsergänzungsmitteln?
A: USA: 40 mg/Tag Obergrenze (IOM). EU: Maximal 25 mg/Tag für Nahrungsergänzungsmittel (typisch). Kanada: 25–50 mg/Tag je nach Kategorie. Überprüfen Sie die örtlichen Vorschriften.

 

Testgegenstand Spezifikation (USP/Ph. Eur.) Testergebnis Abschluss
Aussehen Weißes kristallines Pulver oder Kristalle Konform Passieren
Identifizierung (Zn, SO₄) Positive Tests Konform Passieren
Gehalt (als ZnSO₄·7H₂O) 98.0% – 103.0% 99.8% Passieren
Zinkgehalt (als Zn) 22.0% – 23.5% 22.9% Passieren
Wassergehalt 43.0% – 45.0% 44.2% Passieren
pH-Wert (5 %ige Lösung) 4.0 – 6.0 5.2 Passieren
Chloride (als Cl) Weniger als oder gleich 0,05 % <0.01% Passieren
Eisen (als Fe) Weniger als oder gleich 0,005 % <0.002% Passieren
Blei (Pb) Weniger als oder gleich 10 ppm <2 ppm Passieren
Arsen (As) Weniger als oder gleich 3 ppm <1 ppm Passieren
Cadmium (Cd) Weniger als oder gleich 5 ppm <1 ppm Passieren
Gesamtkeimzahl||DSML|| Weniger als oder gleich 1.000 KBE/g <100 cfu/g Passieren
Hefe und Schimmel Weniger als oder gleich 100 KBE/g <10 cfu/g Passieren
E. Coli / Salmonellen Negativ Negativ Passieren

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