Zinksulfat-Monohydrat ist ein anorganisches, wasserlösliches Zinksalz, das mehreren Arzneibuchstandards (USP, Ph. Eur., BP, FCC) entspricht. Es dient als zuverlässige Quelle für Zink(II)-Ionen für Ernährungs-, Pharma-, Landwirtschafts- und Industrieanwendungen, bei denen eine definierte, hochreine und kostengünstige Zinkverbindung erforderlich ist.
Chemischer Kontext:Zinksulfat kommt in mehreren hydratisierten Formen vor. Die Monohydratform enthält ein Molekül Wasser pro Formeleinheit und zeichnet sich durch einen höheren Gewichtsgehalt an Zink im Vergleich zu höheren Hydraten, eine geringere Hygroskopizität als das Heptahydrat und bessere Fließeigenschaften beim Trockenmischen und Tablettieren aus. Theoretischer Zinkgehalt: ca. 36,4 %.
Vergleichende Hydratdaten:
| Bilden | Formel | MW | Zn% | Wasser% | Hygroskopizität |
|---|---|---|---|---|---|
| Heptahydrat | ZnSO₄·7H₂O | 287.56 | 22.7% | 43.9% | Hoch |
| Hexahydrat | ZnSO₄·6H₂O | 269.54 | 24.3% | 40.1% | Mäßig–hoch |
| Monohydrat | ZnSO₄·H₂O | 179.46 | 36.4% | 10.0% | Niedrig |
| Wasserfrei | ZnSO₄ | 161.47 | 40.5% | 0% | Sehr hoch |
Regulierungsstatus:Zinksulfat-Monohydrat ist in den Vereinigten Staaten (FDA 21 CFR), der Europäischen Union (Verordnung (EG) Nr. 1170/2009) und vielen anderen Ländern als zugelassene Zinkquelle in Nahrungsergänzungsmitteln aufgeführt. Es ist außerdem zur Verwendung in der Lebensmittelanreicherung, in Tierfuttermitteln und in pharmazeutischen Präparaten zugelassen.
Typische Anwendungen:Nahrungsergänzungsmittel (Zinkpastillen, Kapseln, Tabletten), Lebensmittelanreicherung (Getreidemehl, Säuglingsanfangsnahrung), Tierfutter-Vormischungen, pharmazeutische Präparate (lokale Salben, ophthalmologische Lösungen), landwirtschaftliche Mikronährstoffdünger und industrielle chemische Synthese.
Spezifikation:98,0 % – 101,0 % (USP / Ph. Eur. / BP / FCC-konform)
Probe:Muster verfügbar
Testmethode:Titration (komplexometrisch) / ICP-MS / USP-Monographiemethode
Synonyme:Zinksulfat-Monohydrat, Zink(II)-sulfat-Monohydrat, Zinkvitriol (Monohydrat)
Mindestbestellmenge:1 KG |Paket:1 kg/Folienbeutel, 25 kg/Fass
Zertifikat:HACCP, ISO 22000, GMP (HALAL-Status variiert je nach Charge; Kontakt für aktuelle Zertifizierung)
Summenformel:ZnSO₄·H₂O |CAS: 7446-19-7

Produkteigenschaften
Aussehen
Zinkgehalt
Löslichkeit
Hygroskopizität
Partikelgröße
GMP-Herstellung
COA (Analysezertifikat)
| Testgegenstand | Spezifikation (USP/Ph. Eur.) | Testergebnis | Abschluss |
|---|---|---|---|
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver | Konform | Passieren |
| Gehalt (als ZnSO₄·H₂O) | 98.0% – 101.0% | 99.5% | Passieren |
| Zinkgehalt (als Zn) | 35.0% – 37.0% | 36.2% | Passieren |
| Wassergehalt (KF) | 8.0% – 12.0% | 10.2% | Passieren |
| pH-Wert (5 %ige Lösung) | 4.0 – 6.0 | 5.1 | Passieren |
| Chloride (als Cl) | Weniger als oder gleich 0,05 % | <0.01% | Passieren |
| Eisen (als Fe) | Weniger als oder gleich 0,005 % | <0.002% | Passieren |
| Blei (Pb) | Weniger als oder gleich 10 ppm | <2 ppm | Passieren |
| Arsen (As) | Weniger als oder gleich 3 ppm | <1 ppm | Passieren |
| Cadmium (Cd) | Weniger als oder gleich 5 ppm | <1 ppm | Passieren |
Gesamtkeimzahl Weniger als oder gleich 1.000 KBE/g<100 cfu/gPass Yeast & Mold≤ 100 cfu/g<10 cfu/gPass E. Coli / SalmonellaNegativeNegativePass >
Vorteile von Zinksulfat-Monohydrat-Pulver
01 Essentielle Zinkquelle
Zink wird für die Immunfunktion, die Enzymkatalyse (über 300 zink-abhängige Enzyme), die DNA- und Proteinsynthese, die Wundheilung sowie normales Wachstum und normale Entwicklung benötigt.
02Hohe elementare Zinkdichte
Mit 36,4 % Zn liefert es mehr Zink pro Gramm als Gluconat (~14 %), Citrat (~31 %) oder Picolinat (~21 %). Ermöglicht kleinere Tabletten-/Kapselgrößen.
03Geringe Hygroskopizität (im Vergleich zu Heptahydrat)
Weniger anfällig für Feuchtigkeitsaufnahme und Zusammenbacken. Verbessert die Handhabung, die Gleichmäßigkeit der Mischung und die Lagerstabilität in trockenen Formulierungen.
04Wasserlöslichkeit
Die vollständige Löslichkeit ermöglicht die Verwendung in flüssigen Nahrungsergänzungsmitteln, Sirupen, klaren Getränken und topischen Lösungen, ohne dass übermäßige Hitze erforderlich ist.
05Arzneibuchkonformität
USP/Ph. Eur./BP/FCC-Qualitäten bieten dokumentierte Reinheit, Schwermetallkontrolle und Chargenrückverfolgbarkeit für regulierte Märkte.
06Kosteneffizienz
In der Regel günstiger als chelatisierte Formen, bieten aber bei den meisten Menschen eine vergleichbare Bioverfügbarkeit, wenn sie zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.
Anwendungsfelder
Nahrungsergänzungsmittel:Tabletten und Kapseln (eigenständige Zink- oder Multi-Mineralstoff-Formeln), Lutschtabletten (Unterstützung bei Immun- oder Erkältungssymptomen), Pulvermischungen, Brausetabletten.
Lebensmittelanreicherung:Getreidemehle und Maisbrei (Programme zur Zinkanreicherung), Säuglingsanfangsnahrung, Mahlzeitenersatzriegel, Proteinpulver.
Pharmazeutische Präparate:Topische Adstringentien und Salben, Augenlösungen, zinkhaltige orale Rehydrierungssalze (WHO/UNICEF-Formulierung).
Tierernährung:Vormischungen für Geflügel, Schweine, Wiederkäuer und Aquakultur; Alleinfuttermittel; Wasser-lösliche Ergänzungsmittel für Nutztiere.
Landwirtschaft (Düngemittel):Boden-Zinkdünger, Blattsprays zur Korrektur von Böden mit Zinkmangel.
Industrie:Galvanikbadzusatz, chemische Synthese (Katalysator, Rohstoff für andere Zinkverbindungen).
Produktionsprozess

Produktqualitätsvorteil
98 %–101 % Gehalt– Hohe Reinheit, USP/Ph.Eur./BP/FCC-konform.
36,4 % elementares Zn– Hohe Zinkdichte, kleinere Tabletten.
Wenig Schwermetalle– Pb < 2 ppm, Cd < 1 ppm typisch.
Geringe Hygroskopizität– Monohydratform, bessere Stabilität.
Vollständige Rückverfolgbarkeit– Chargenspezifische COA- und Stabilitätsdaten.
cGMP-zertifiziert– Dokumentierte Qualitätssysteme.


Jahreskapazität: 1.500 Tonnen| 15+ Jahre Erfahrung in der Herstellung von Zutaten
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Produktion:Zertifizierte Fertigung mit strenger Qualitätskontrolle.
Anpassbare Fertigprodukte:Zinkkapseln/-tabletten, Zinkpastillen, kundenspezifische Mineralvormischungen, Eigenmarkenformulierungen, Zinkpulvermischungen.
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